NLMagazine, Medical research, lifestyle, kanker - De Zweedse organisatie Genomic Medicine Sweden (GMS) en de Nederlandse Hartwig Medical Foundation hebben afgesproken nauwer samen te werken om kanker sneller en nauwkeuriger te kunnen diagnosticeren en behandelen.
De kern van de samenwerking is het gebruik van Whole Genome Sequencing (WGS). Daarbij wordt het volledige DNA van een tumor onderzocht. Artsen kunnen hierdoor beter zien welke genetische afwijkingen een rol spelen bij de kanker en welke behandeling het meeste kans van slagen heeft. Dit wordt ook wel precisiegeneeskunde genoemd.
Wat gaat er concreet gebeuren?
De organisaties willen:
-
DNA-analyse sneller invoeren als standaardonderzoek bij bepaalde vormen van bloedkanker, zoals acute myeloïde leukemie (AML);
-
geavanceerde software inzetten om genetische gegevens beter te analyseren;
-
deze technologie ook toepassen bij verschillende soorten vaste tumoren;
-
hun databestanden op elkaar afstemmen zodat onderzoeksresultaten beter vergelijkbaar worden.
Waarom is dit belangrijk?
Door gegevens van veel meer patiënten te combineren, kunnen onderzoekers sneller patronen ontdekken en nieuwe behandelingen ontwikkelen. Dat betekent dat patiënten eerder toegang kunnen krijgen tot een behandeling die specifiek aansluit bij hun ziekte.
Privacy blijft gewaarborgd
Een belangrijk onderdeel van de samenwerking is dat onderzoekers gegevens uit verschillende landen kunnen vergelijken zonder dat persoonlijke patiëntgegevens het land verlaten. De data blijven dus binnen de nationale systemen, terwijl onderzoekers toch gezamenlijke analyses kunnen uitvoeren.
Wat betekent dit voor patiënten?
Het uiteindelijke doel is eenvoudig: snellere diagnoses, nauwkeurigere behandelingen en betere overlevingskansen voor mensen met kanker. Door de kennis en gegevens van Nederland en Zweden te bundelen, hopen beide organisaties de ontwikkeling van gepersonaliseerde kankerzorg aanzienlijk te versnellen.
